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[治疗]【治疗】

迄今为止CI MF是一种不可治愈的疾病。治疗策略主要是支持和对症治疗,主要目的是改善症状,如贫血、脾肿大、血小板减少和全血细胞减少,维持较好的生存质量。1 ﹒雄激素和糖皮质激素雄激素可使1/3~1/2患者的贫血得到改善,糖皮质激素可使1/3严重贫血或血小板减少的患者得到改善,因此,伴贫血和(或)血小板减少的患者初治时可联合雄激素(司坦唑醇,6mg/d或达那唑,200mg,口服。最近,Barosi等报道CI MF患者脾切除可增加手术后患者的白血病转化,但Porcn认为CI MF需要脾切除的患者可能已经是一个开始白血病转化的信号,因此脾切除并不增高白血病发生的风险。肝脾以外的髓外造血可用小剂量照射。

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——《血液病合理用药》
书名:《血液病合理用药》
栏目:血液病合理用药 > 第四章骨髓增殖性肿瘤 > 第六节 慢性特发性骨髓纤维化
作者:肖志坚
参编:王少华,杜冠华,郝玉书,王枚,王亚非
页码:158-161
版本:2
出版时间:2009-01-01
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