为环吡咯酮类第三代催眠药,与苯二氮类药物作用于相同受体和部位,但作用于不同区域,系抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂。本品为速效催眠药,与苯二氮类相比作用更强,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。肝硬化患者因脱甲基作用减慢,血浆消除能力明显降低,应调整剂量。失代偿的呼吸功能不全患者,重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合征及严重肝功能不全的患者禁用。长期服药后突然停药会出现戒断症状(因药物半衰期短故出现较快),可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及噩梦、恶心及呕吐,罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊。
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