为淡黄色结晶性粉末,无臭或微带特异臭,味苦,遇光易变质。极易溶于冰醋酸,易溶于甲醇,在水或氯仿中微溶,熔点215~218℃(分解)。本品为多巴胺受体激动剂,可透过血脑屏障进入中枢,通过激动纹状体内多巴胺受体而对因纹状体内多巴胺缺乏引起的震颤麻痹有效。本品也通过激动下丘脑的多巴胺受体而抑制催乳素分泌,对垂体激素无影响,从而可抑制病理性高催乳状态下的乳溢及一些生理性泌乳。口服吸收迅速,吸收后大部分被代谢,原形药t1/2为3~4小时,代谢物为50小时,活性药物和代谢物几乎全在肝脏灭活,仅6%经肾排泄,90%由胆汁排泄,血浆蛋白结合率为90%~96%。
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