吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。对于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。剂量调整:当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后恢复每天250mg的剂量。1 ﹒吉非替尼与伊曲康唑合用,吉非替尼的平均药时曲线下面积(AUC)升高80%。2 ﹒在与能持续升高胃p H ≥ 5的药物合用,可使吉非替尼的平均AUC降低47%,这可能降低吉非替尼疗效。
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