药动学性质与卡那霉素相近。肌内注射7.5mg/kg,C max可达18~25 μ g/ml。8~12小时谷浓度低于2 μ g/ml。蛋白结合率约4%,分布容积为0.21±0.08L/kg,半衰期为1.8~2.5小时。用药后24小时内有94%~98%的药物以原形自尿中排泄,肾功能减退患者排泄量明显减少。本品不易透过血脑屏障。本品的耐酶性较好,耐卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素和奈替霉素的菌株对本品有很好的敏感性。临床主要用于对卡那霉素或庆大霉素耐药的革兰阴性杆菌所致的尿路、下呼吸道、腹腔、软组织、骨和关节、生殖系统等部位的感染以及败血。1 ﹒耳毒性与卡那霉素近似,对肾功能减退、脱水的患者以及老年患者均应谨慎使用。
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