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[治疗]1﹒2 药物吸收机制

药物口服后,药物在胃肠液中的浓度高,细胞浆液内浓度低,药物可经被动扩散透过细胞膜,又经相似的机制转运到血液中完成吸收过程。在吸收过程中血中药物浓度总是远远低于吸收部位的药物浓度。被动吸收主要由于浓度梯度起作用。已知主动转运的物质有:Na +、Ca + +、Fe + +、葡萄糖、半乳糖、氨基酸、胆酸和维生素B 2等。有相当多的物质,包括核黄素、硫胺和一些非脂溶性的药物如:季铵类药,也属载体媒介转运。促进扩散虽然由浓度差来推动扩散,但与被动扩散依靠药物脂溶性而穿透膜又有区别。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第2章 药物的体内过程和药动学 > 第1节 药物的体内过程 > 1﹒药物的吸收
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:13
版本:1
出版时间:2003-03-01
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