药物口服后,药物在胃肠液中的浓度高,细胞浆液内浓度低,药物可经被动扩散透过细胞膜,又经相似的机制转运到血液中完成吸收过程。在吸收过程中血中药物浓度总是远远低于吸收部位的药物浓度。被动吸收主要由于浓度梯度起作用。已知主动转运的物质有:Na +、Ca + +、Fe + +、葡萄糖、半乳糖、氨基酸、胆酸和维生素B 2等。有相当多的物质,包括核黄素、硫胺和一些非脂溶性的药物如:季铵类药,也属载体媒介转运。促进扩散虽然由浓度差来推动扩散,但与被动扩散依靠药物脂溶性而穿透膜又有区别。