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[生理学](三)5‐羟色胺能受体

5‐HT 3受体被5‐HT激活后,开放一条非选择性的阳离子通道,触发K +和Na +的变化,从而产生快速、短暂的去极化电流。5‐HT受体激动剂或拮抗剂药物:5‐HT 1A受体部分激动剂为丁螺环酮、沙兆隆、坦度匹隆和吉吡隆,目前用于治疗广泛性焦虑障碍。目前的新一代抗精神病药物,如氯氮平、利培酮和奥氮平,除了对DA系统的作用外,对5‐HT 2A受体有很强的拮抗作用,目前高选择性的5‐HT 2A受体拮抗剂已经作为新型抗精神病药开发的新靶点。选择性5‐HT 3受体拮抗剂目前用于治疗恶心和呕吐,如昂丹司琼、格拉司琼、拉莫西隆、阿扎西隆等,这些药物还具有增强记忆和抗焦虑的作用。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第一篇 精神药理学基础 > 第二章 精神障碍的神经递质、受体和受体药理学 > 第二节 受体和受体药理学 > 五、主要神经递质受体及其功能
作者:江开达
参编:江开达,李晓白,司天梅,崔东红,方贻儒
页码:38-39
版本:1
出版时间:2007-05-01
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