万他维,依洛前列素,西洛他唑,Cilostazol,Ventavis,Ciloprost。药动学:本品吸入后吸收消散迅速,血浆蛋白结合率约60%,血浆半衰期约为5~25分钟,除少量肝外代谢外,本品主要在肝脏通过β‐羧基氧化酶代谢为无生物活性的4‐去甲基‐伊洛前列素,进而经尿排出,原形药物不能排泄。严重心脏疾患,如心律失常、失代偿性心力衰竭、不稳定型心绞痛、6个月内心肌梗死、不合并肺动脉高压的瓣膜病。3 ﹒减量肝肾功能不全患者用量适当减少。