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[治疗]依那普利

口服易吸收,消化道中食物不影响其生物利用度。在肝内经代谢脱去乙基而生成具有药理活性的代谢物。MK422(Enalaprilat),血中MK422的浓度在给药后4小时达高峰。半衰期约为35小时。由于作用时间较久,可每日给药1次。药物及其代谢产物主要从肾脏排出。肾功能不良者药物排泄速度减慢。应用依那普利马来酸盐,开始剂量为1.25~5mg,每日1次,以后递增,直至血压被满意控制或达最大剂量每日20~40mg。不良反应较少,仅少数患者出现味觉缺失、蛋白尿、皮疹、白细胞减少、咳嗽等不良反应,停药后逐渐好转消失。片剂:5mg。

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——《心血管病合理用药》
书名:《心血管病合理用药》
栏目:心血管病合理用药 > 第四章 高血压的药物治疗 > 第四节 血管紧张素转化酶抑制剂 > 二、血管紧张素转化酶抑制剂 > (六)常用血管紧张素转化酶抑制剂
作者:张七一 宋文宣 曲彦
参编:纪霞,王晏平,王正忠,王旭,刘双梅
页码:342
版本:1
出版时间:2004-03-01
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