本品为依那普利的衍生物。降压机制、临床应用、与依那普利相似,口服吸收较依那普利稍慢,血药浓度达峰时间约为6小时。口服吸收个体差异大,4~6小时起效,T max约6~8小时,主要以原形经尿排泄。眩晕、头痛、倦怠、腹泻、咳嗽、味觉减退、皮疹、瘙痒、心动过速、胸痛、胃痛、心悸。亦有低血压、蛋白尿、白细胞减少、血管神经性水肿、发热、肝功损害等。脑动脉或冠状动脉供血不足、肾功能障碍者慎用。