本品为白色或浅黄色固体,无引湿性。20℃时在甲醇、丙酮和水中的溶解度分别为0.2mg/ml、1.3mg/ml和1.7mg/ml。本品为无环核苷类抗病毒药,作用机制与阿昔洛韦相似,均为在病毒感染细胞中经酶作用转化为三磷酸盐活性产物,与脱氧鸟嘌呤核苷三磷酸盐竞争而干扰单纯疱疹病毒多聚酶,从而抑制病毒DNA的合成及复制。本品抑制单纯疱疹病毒(HSV)的有效浓度与阿昔洛韦相似,但耐阿昔洛韦的HSV对本品仍敏感(胸苷激酶突变HSV分离菌除外)。与更昔洛韦(静脉滴注)或阿昔洛韦(口服或静脉滴注)合用,抗病毒作用相加,临床疗效可明显增强。
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