[治疗]2 核苷类逆转录酶抑制剂

药理作用本品进入细胞后首先被宿主细胞内胸腺嘧啶激酶磷酸化,转变成三磷酸盐，该三磷酸盐可竞争性抑制HIV的逆转录酶，使HIV从RNA逆转录成DNA的过程发生障碍，因而阻碍了病毒DNA的合成。HIV对本品易产生耐药性，目前已发现了抗本品的耐药病毒变异株，但停药后又可恢复对本药的敏感性。临床应用本品主要用于晚期艾滋病患者伴有卡氏肺囊虫病的患者,易产生耐药性，故临床多与其它抗HIV感染的药物联合应用。乙酰氨基酚、阿司匹林、吲哚美辛、西咪替丁等都可抑制本品的葡萄糖醛酸化，而降低清除，应避免联用。品与干扰素合用可加重粒细胞减少及肝毒性。胶囊剂：0.1g注射剂：0.1g 0 ﹒ 2g。