[治疗]依巴斯汀

本品口服吸收良好，但血浆浓度很低或无法检测，药动学研究主要测定其活性代谢产物卡瑞斯汀（carebastine）。血清半衰期为13.8～15.3小时。66%的代谢产物从尿液排出，在肾功不全的患者，本品的消除半衰期可延长至23～36小时，在肝脏功能不全的病人，消除半衰期可延长至27小时，本品较少或不透过血脑屏障。本品对组胺诱发的支气管痉挛具有保护作用，动物试验证实其保护作用是特非那定的4.5倍，阿斯米唑的2.9倍，连续用药不蓄积。本品对心血管的各项参数，包括Q Tc间期没有影响，甚至同时与能使依巴斯汀血药浓度升高的红霉素或酮康唑互用也未发生Q Tc间期延长。片剂：10mg。