[治疗]培哚普利Perindopril

口服能迅速从胃肠道吸收，其生物利用度为66%～95%，主要在肝脏水解脱脂转化为二酸形式的活性代谢物培哚普利拉（Perindoprilat）。体外研究表明，培哚普利的血浆蛋白结合率约60%，而培哚普利拉则相对较弱，仅10%～20%。服用培哚普利3小时后，在肺中迅速大面积分布，培哚普利和培哚普利拉的半衰期分别为1.5～3小时和27～33小时。即使对有肾功能衰竭的高血压患者，培哚普利也有较好的疗效和临床耐受性，但剂量宜根据肌酐清除率进行调整。Stumpe给有轻度高血压的缺血性心脏病患者使用培哚普利治疗6个月后，运动试验ST段压低明显改善，并且心绞痛发作次数明显减少，提示培哚普利有抗缺血及抗心绞痛的作用。