[速览]阿米卡星

药动学性质与卡那霉素相近。蛋白结合率约4%，分布容积（Vd）为0.21±0.08L／kg半衰期为1.8～2.5小时。用药后24小时内有94%～98%的药物以原形自尿中排泄，肾功能减退患者排泄量明显减少。1 ﹒本品的耳毒性与卡那霉素近似，对肾功能减退、脱水的患者以及老年患者均应谨慎使用。阿米卡星与利福霉素联合使用治疗院外细菌性肺部感染，有效率为98.33%，显效时间为4.5±2.0天，细菌清除率为97.2%。阿米卡星对阴沟肠杆菌有较强的抗菌活性，可作为治疗阴沟肠杆菌感染的首选药物。