20世纪60年代首次发现本品的抗病毒作用,并认为这是由于诱导干扰素之故,不久又发现它能调节免疫系统,以后又发现抗炎作用。给小鼠口服本品250mg/kg,6小时后即可检出干扰素,Tmax为12小时,2天后才消失。为小分子干扰素诱导剂,是一种广谱抗病毒药物,也是芴酮类同系药物中第一个进入临床研究的化合物,能保护小鼠不受病毒和葡萄球菌感染,对多种动物肿瘤有明显的抑制作用,能促进巨噬细胞吞噬作用,增强抗体的产生。用于恶性黑色素瘤、皮肤转移癌、胃癌的辅助治疗。1 ﹒剂量过大时对心脏可有一定毒性。3 ﹒对部分类风湿性关节炎患者有效,对风疹病毒的患者应用之可缩短病程。胶囊剂:0.3g。
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