[治疗]双环醇 Bicyclol

本药对四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、对乙酰氯基酚引起的小鼠急性肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基转移酶升高有降低作用，肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。健康志愿者口服双环醇片剂（25mg /次）的药代动力学特征符合一房室模型及一级动力学消除规律。峰浓度（Cmax）和浓度-时间曲线下面积（AUC）与剂量成正比，而其他药代动力学参数如吸收半衰期、消除半衰期、分布容积、清除率及达峰时间均不随剂量明显改变，符合线性动力学特征。餐后口服双环醇可使峰浓度（Cmax）升高，对其他动力学参数无影响。该药在人体内主要代谢产物为4 ’-羟基和4-羟基双环醇。片剂：12.5mg，25mg。