[治疗]一、药代动力学

依普利酮主要通过细胞色素P4503A4（CYP3A4）代谢成无活性的代谢物加以清除，半衰期为4～6小时。2小时内可达到稳态浓度。吸收不受食物的影响。CYP3A4抑制剂（如酮康唑，沙奎那维）可增加血液中依普利酮的水平。依普利酮口服给药后约经1.5小时达到血药峰浓度。依普利酮主要与血浆中的α 1‐酸糖蛋白结合。不到5%的依普利酮未经变化经尿和粪便排出。表面血浆清除率约为10L／h。