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[治疗]一、药代动力学

依普利酮主要通过细胞色素P4503A4(CYP3A4)代谢成无活性的代谢物加以清除,半衰期为4~6小时。2小时内可达到稳态浓度。吸收不受食物的影响。CYP3A4抑制剂(如酮康唑,沙奎那维)可增加血液中依普利酮的水平。依普利酮口服给药后约经1.5小时达到血药峰浓度。依普利酮主要与血浆中的α 1‐酸糖蛋白结合。不到5%的依普利酮未经变化经尿和粪便排出。表面血浆清除率约为10L/h。

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——《心血管药理学新论》
书名:《心血管药理学新论》
栏目:心血管药理学新论 > 第二章 醛固酮受体拮抗剂研究进展 > 第四节 醛固酮拮抗剂——依普利酮
作者:顾振纶 戴德哉
参编:卞卡,王怀良,孙子林,阮长耿,李元建
页码:39-40
版本:1
出版时间:2004-06-01
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