依普利酮主要通过细胞色素P4503A4(CYP3A4)代谢成无活性的代谢物加以清除,半衰期为4~6小时。2小时内可达到稳态浓度。吸收不受食物的影响。CYP3A4抑制剂(如酮康唑,沙奎那维)可增加血液中依普利酮的水平。依普利酮口服给药后约经1.5小时达到血药峰浓度。依普利酮主要与血浆中的α 1‐酸糖蛋白结合。不到5%的依普利酮未经变化经尿和粪便排出。表面血浆清除率约为10L/h。