由于布南色林主要通过CYP3A4代谢,故与CYP3A4强抑制剂(例如抗真菌药物酮康唑和蛋白酶抑制剂)合用会升高布南色林血药浓度,因此禁用。在12名健康高加索志愿者中研究,发现2.5mg布南色林与400mg/d酮康唑合用,会导致布南色林峰浓度上升13倍。布南色林与其他CYP3A4抑制剂合用,如红霉素、克拉霉素、环孢素、地尔硫和柚子汁等,也会导致浓度上升。另外,布南色林与CYP3A4的诱导剂(如苯妥英、卡马西平、利福平)合并使用时也应谨慎,因为这些药物会使布南色林浓度降低。布南色林的清除与体内分布也与主要由CYP3A4代谢的药物(如氟哌啶醇、三唑仑、地西泮)关系不密切。布南色林如果合并使用酒精时应该减少布南色林剂量。
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