[治疗]（三）药理学特性

近年来的研究还认为，文拉法辛等SNRI类抗抑郁药对背侧缝际核（DRN）的5‐HT神经元和蓝斑（LC）的NE神经元突触终端及胞体‐树突（somato‐dendrite）的自身受体（autoreceptor）和异质性受体（heteroreceptor）具有。一定的抑制作用，从而增加了突触后5‐HT和NE的释放和加快突触前膜自身受体的“脱敏”过程，也从机制上部分解释了SNRIs在抗抑郁和抗焦虑疗效、起效时间方面优于SSRIs的可能原因。