口服:吸收迅速、完全。AD患者为8h。加兰他敏易于透过血脑屏障。研究表明,对神经元中Ach E有高度选择性,抑制神经元中Ach E的能力比抑制血液中的丁酰胆碱酯酶的能力强(50倍),是Ach E竞争性抑制药。临床用于轻、中度AD,可提高认知和记忆功能,临床有效率为50%~60%,疗效与他克林相当,且没有肝毒性,服用此药可免除肝功能监测。在治疗早期(2~3周)患者可有恶心、呕吐及腹泻等胆碱能亢进症状,稍后可消失。国外多中心临床试验显示加兰他敏对轻、中度症状的AD有效,大多数患者耐受良好,毒性作用较低,无心、肝、肾毒性,故可长期应用。有学者认为本品有可能成为治疗AD的首选药。
……