为吡唑嘧啶(pyrazolopyrimidinone)衍生物,化学结构与苯二氮类、巴比妥类和其他镇静催眠药不同,其药理作用与佐匹克隆(zopiclone)和唑吡坦类似,是γ‐氨基丁酸A(GABA A)苯二氮受体激动剂,选择性作用于大脑的ω 1受体,而对ω 2受体无作用。扎来普隆对戊四氮(pentetrazol)、荷包牡丹碱、印防己毒素、士的宁(strychnine)、电击所致惊厥有抑制作用。血浆蛋白结合率为60%±15%,扎来普隆静脉注射时清除率为(0.94±0 ﹒。西咪替丁抑制醛氧化酶和CYP3A4,从而增加扎来普隆的血药浓度,另外酮康唑(ketoconazole)和红霉素抑制CYP3A4的作用也较强。
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