[治疗]利福喷丁

本药为利福霉素衍生物，作用机制同利福平。口服后在胃肠道吸收迅速而完全，在体内分布广，尤其在肝组织中分布最多，其次为肾，不易透过血‐脑屏障。蛋白结合率大于98%，消除半衰期为18h。与其他抗麻风药联合治疗各型麻风病。本药不良反应较利福平轻。可出现一过性转氨酶增高、白细胞或血小板减少，偶有皮疹、头昏、失眠，少见胃肠道反应。对本药或其他利福霉素类药物过敏者.肝病及肝功能异常者(尤其黄疸患者).血细胞显著减少者.