[治疗]左旋赛敏坦

本品为一新型钙离子增敏剂，具有扩张血管和正性肌力作用。其作用机制为：通过和肌钙蛋白C结合而增加心肌中钙离子的敏化,但仅在细胞内Ca2 ＋浓度升高时才增加Ca2 ＋的增敏作用。能活化心肌和平滑肌细胞内ATP依赖的通道,故具有扩张血管效应。能选择性地拮抗磷酸二酯酶Ⅲ,而不增心肌中ATP酶活性和（或）细胞内cAMP的水平。同时无磷酸二酯酶抑制剂（如米力农）和β‐受体兴奋剂（如多巴酚丁胺）的致心律失常作用和减敏作用。1）水平降低27%，去甲肾上腺素水平无显著变化。用药后，室上性心动过速和室性心律失常的发生率没有增加，故其诱发潜在性威胁生命的心律失常的可能性很小。