健康人空腹口服本品。16、50ng/ml,半衰期约为2小时。健康人口服15~20mg,24小时约有70%服用量经尿排出。大部分排泄物为2位乙酰基中羰基的还原物及其葡萄糖醛酸结合物,3%为原药。属非选择性β‐受体阻断剂,‐阻滞作用的强度为普萘洛尔的2~6倍,无内源性拟交感活性,但有轻度的膜稳定作用。见前述“ β‐受体阻断剂的不良反应”。少见的有谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、磷酸肌酸激酶升高,出现上述症状应停药。胶囊剂:10mg。