三、酶联免疫分析法（ELISA）测定ApoA‐Ⅰ（B‐100）

双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中ApoA‐Ⅰ（B‐。采用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，向包被单抗的微孔中依次加入ApoA‐Ⅰ（B‐。100）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物T MB显色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度，再乘以稀释倍数。或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。