二、药物非临床研究质量管理规范（Good Laboratory Practice，GLP）

药品非临床试验管理规范具体指研究实验室及机构管理控制的质量体系要尽力确保非临床安全试验中其化学药品（包括药品）的均匀性、一致性、可靠性、可重复性以及它的质量和完整性。