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[治疗]第三节 非阿片样镇痛药

为马来酸盐,白色结晶性粉末,熔点175.5~176℃。略溶于乙醇、水。镇痛作用较美沙酮稍弱。本品与阿片受体没有亲和性,也不抑制前列腺素的生物合成。其作用机制是激动中枢下行疼痛控制系统的去甲肾上腺素功能。消除半衰期约10小时(8~11小时)。在肝脏代谢,有多种代谢产物。主要由肾脏排泄,肾功能不全者半衰期延长。用于术后、外伤及烧伤所致疼痛。口服:每次100mg,每日3~4次,严重疼痛患者每次200mg,每日3次。疲乏、头晕、恶心、胃部不适、便秘、腹泻、出汗、口干、血清转氨酶升高及视觉障碍等。本品可增强抗凝血药的作用。

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——《神经药理学》
书名:《神经药理学》
栏目:神经药理学 > 下篇 神经精神疾病治疗药物(各论) > 第二十章 中枢性镇痛药
作者:张均田 张庆柱 张永祥
参编:金国章,卢圣栋,池志强,米卫东,孙兰
页码:468-469
版本:1
出版时间:2008-01-01
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