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[治疗](四)其他递质机制的抗抑郁药

1 ﹒曲唑酮和萘法唑酮药理作用既阻滞5‐HT受体又选择性地抑制5‐HT再摄取,所以称为5‐HT阻滞和再摄取抑制剂(SARI)。两药都有α受体阻断作用,萘法唑酮还有NE再摄取抑制作用,曲唑酮还有H1受体阻断作用。米氮平作为新开发上市的药物,除α 2和H1受体阻断外,还能特异性阻断5‐HT2A、5‐HT2C和5‐HT3,即所谓NE能和特异性5‐HT能抗抑郁药(Na SSA)。4 ﹒安非他酮(又称布普品)除了NE再摄取阻断作用外,既有DA再摄取抑制作用,又具有激动DA受体的特性,长期大剂量服用可使β肾上腺素受体下调,属于NE和DA再摄取抑制剂(NDRI)。

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——《精神药物的合理应用》
书名:《精神药物的合理应用》
栏目:精神药物的合理应用 > 第二章 精神药物的神经生物学基础 > 第五节 精神药物的神经生物学机制 > 二、抗抑郁药
作者:张继志 吉中孚
参编:张继志,吉中孚,郑福山,王传跃,贺佳丽
页码:58
版本:4
出版时间:2009-06-01
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