在分子排阻色谱法中,样品的分离的主要依据是凝胶的孔容、粒径分布、样品分子量大小及分子量分布的不同,而与样品、固定相、流动相之间的相互作用无关,因此选择流动相时应主要考虑以下因素[ 17 ]:所使用的流动相应对样品有较好的溶解能力,尤其是对难溶的高分子样品。分子排阻色谱分离的一般条件为p H 6~8,在此条件下电离的硅羟基与电离的样品分子间可能存在两种作用:静电排斥和离子交换作用。若样品分子带正电,而电离的硅羟基带负电,此时样品分子能通过离子交换作用保留于电离的硅羟基上,这一影响将导致较小样品流出较晚(k >。
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