水溶性高,口服Tmax为2~3小时(0.162 μ g/m l)。时量曲线下面积随剂量增加而呈非线性增大。一日200~600mg,经2~3天达稳定浓度,饭前1小时或饭后2小时服用,均无影响。口服给药仅有1%~3%以代谢产物排泄,其余均以原形从尿、粪中排泄。肾功能减退时,药物可以从胆汁排泄(约占30%),一般不引起中毒。但为慎重起见,仍主张对肾功能衰竭者减量。在高血压病人,降低血压的同时,心率、心输出量、LVdp/dt、Vmax均无明显变化,左室收缩、舒张末期容积缩小,运动时心率轻度增加,心输出量明显增加。
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