[治疗]红霉素Erythromycin

本品除了作为抗菌药物外，还具有胃动素受体激动作用，即胃动素样作用，能促进胃肠蠕动。餐后红霉素是通过胆碱能、5‐H T 3受体和P物质而产生促动力作用，不涉及胃动素。本品对上消化道运动有多种效应，包括增加下部食管压力并刺激胃和小肠收缩，而对结肠运动却很少或没有效应。空腹口服红霉素碱肠溶片250mg后，3～4小时内血药浓度达峰值，平均约为0.3mg／L。游离红霉素在肝内代谢，血浆消除半衰期为1.4～2小时，无尿患者可延长至4.8～6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口服量和10%～15%的输注量自肾小球滤过排出，尿中浓度可达10～100mg／L，粪便中也含有一定量。