2﹒2 模仿性创新的先导化合物发现途径

模仿性创新（me‐too）策略就是通过对已知活性化合物进行各种化学结构改造，发现高活性、高选择性和安全性更好的新化合物，或者选择适当的剂型，使患者更容易接受，医务人员更便于管理。抑制胃酸分泌的抗溃疡药物的发展就是一个典型成功范例，1972年Black等发现组胺H2受体，开始寻找选择性组胺H2受体抑制剂，并发现了第一个投入临床试用的选择性组胺H2受体抑制剂丁咪胺（burimamide），但它口服难被吸收。胃壁细胞泌酸过程分三步，第一步，组胺、乙酰胆碱或胃泌素刺激胃壁细胞膜上相应的组胺H2受体、乙酰胆碱受体或胃泌素受体。同样的，在抗高血压药和其他各类药物中，各代产品更替过程中都有模仿性创新的情况。