本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5 -羟色胺作用,中枢抑制作用较小。26 . 9L ,在脑中的浓度低于血浆浓度的1 / 10 ,本品不经过肝脏代谢,消除半衰期( t1 / 2 β ) 7 ~ 8小时,绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄,尿中排泄量占85% ,粪便中占13% 。肾功能不全终末期需进行透析的患者减量至每3~4日5mg,透析后无须补充剂量。左西替利嗪片: 5mg 。1 .肾功能不全患者慎用本品。2 .在一项多剂量西替利嗪合并使用茶碱( 400mg/d )的研究中发现,西替利嗪的清除率下降了16% ,而茶碱的清除并未因为合并使用西替利嗪而改变。3 .进食可能会导致左西替利嗪的吸收速率下降,吸收程度不会降低。
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