主要作用于壁细胞上H2受体,起竞争性抑制组胺作用,抑制基础胃酸分泌,也抑制由食物、组胺、促胃液素、咖啡因及胰岛素等刺激的胃酸分泌。本品吸收后广泛分布于除脑以外的全身组织中,蛋白结合率为15%~20%,部分在肝脏内代谢,代谢产物为sulphoxide和hydroxy methylcime tiding,主要经肾排泄。对骨髓有一定抑制作用,少数患者发生可逆性中等程度的白细胞或粒细胞减少。少数可出现不安、感觉迟钝、语言含糊、出汗或癫痫、幻觉、妄想等症状,引起中毒症状的血药浓度多在2 μ g/ml,而且多发生于幼儿或肝、肾功能不全的患者。7 ﹒下列情况应慎用严重心脏及呼吸系统疾患,肝、肾功能不全患者,慢性炎症,器质性脑病。
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