[治疗]盐酸雷莫司琼

本药为选择性5‐H T 3受体拮抗剂,具有强力、持久的5‐H T 3受体拮抗作用，能有效地抑制化疗药物（如顺铂）诱发的呕吐。其作用机制为：顺铂等抗恶性肿瘤药物可使5‐H T从消化道的嗜铬细胞中游离出来，与存在于消化道黏膜的迷走神经传入末梢中的5‐H T 3受体结合，进而刺激呕吐中枢，诱发呕吐。动物实验表明，本药拮抗5‐H T 3受体作用较格拉司琼和昂丹司琼强。本药对顺铂、多柔比星及丝裂霉素的抗肿瘤作用无影响。动物实验未见致畸、致癌、致突变，也无抗原性及局部刺激作用。药物对儿童的影响缺乏儿童用药资料,儿童用药的安全性尚未确定。本药与甘露醇、布美他尼、呋塞米等呈配伍禁忌。