瑞舒伐他汀(rosuvastatin)是于20世纪80年代末合成、筛选得到的一个氨基嘧啶衍生物,是全合成单一对映异构体化合物。世界范围(不包括日本等某些亚洲国家)瑞舒伐他汀的开发、上市和销售权已于1998年6月转让给阿斯利康(As tra Zeneca)公司,2002年在美国获准上市。瑞舒伐他汀的商品名为可定。结果显示:与安慰剂组相比,所有剂量的瑞舒伐他汀均可降低TG水平(- 18%到- 40%比+ 2 ﹒ 9%)。已完成的临床观察中,发现瑞舒伐他汀具有很好的耐受性,其副反应发生率与安慰剂相似。虽有文献报道亚洲人服用瑞舒伐他汀后,血浆浓度明显高于白种人群,但尚无证据表明亚洲人更易发生瑞舒伐他汀的不良反应。
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