例三 吉米沙星等氟喹诺酮类抗生素在CSP 1手性柱上的分离

色谱条件二苯基取代1，1 ′二萘基冠醚（CSP。柱温20℃。紫外检测波长254 nm，对映体旋光性由在线旋光检测器（589 nm）确定。拆分结果在上述色谱条件下测得吉米沙星和其他喹诺酮类化合物（图9‐。和其他氟喹诺酮类化合物(2～。讨论当吉米沙星的质子化氨甲基与手性选择剂作用时，为非对映配合物提供立体选择性相互作用的O‐甲基肟部分对于手性识别是必须的。3）进入手性冠醚环腔内发生配合反应是消旋体伯氨基化合物被冠醚手性识别所必需的。流动相中硫酸使氟喹诺酮类药物的伯氨基质子化形成伯胺离子，增强它们在CSP冠醚环手性腔内的配合作用。20）为流动相，在合适的柱温条件下，可以广泛用于含有伯胺基的氟喹诺酮类消旋体的拆分。