[病理生理]二、δ阿片受体

电生理实验研究表明，阿片受体激动剂介导的钾离子通道的开放和δ阿片受体相似。从这一角度来讲，与钾离子通道作用的药物也应该能调节δ阿片受体介导的镇痛效应。前列腺素E2诱发的痛觉增敏模型中，注射KATP通道阻滞剂格列本脲能拮抗脑桥内注射［ D‐Pen2，D‐Pen5 ］脑啡肽（DPDPE）的镇痛作用，格列本脲的拮抗作用不是与δ阿片受体相互作用的结果。同样，小鼠甩尾实验中，脑室内注射格列本脲能拮抗脑室内注射DPDPE的镇痛作用。而注射色满卡林和二氮嗪能增强DPDPE的镇痛作用。以上实验结果表明KATP通道参与了外周和脊上水平DPDPE诱导的镇痛作用。DPDPE是δ 1阿片受体的激动剂，而［ D‐Ala2 ］ δ啡肽Ⅱ是δ 2阿片受体的激动剂。