药物的作用机制、药效与药动学:非尔氨酯(felbamate)的抗癫痫机制尚不清楚,目前认为其抗惊厥作用与N‐甲基‐D‐门冬氨酸(NMDA)受体有关。可用于治疗难治性部分性及继发性全面发作,也用于Lennox‐Gastaut综合征。非尔氨酯口服吸收不受食物及抗酸物的影响,口服吸收率超过90%。单独应用时消除半衰期为13~23小时,合用苯妥英或卡马西平,本品半衰期缩短。本品通过肝脏代谢,代谢物无药理活性,剂量的90%以上经尿排出,其中40%~49%为原形药物。