本品为合成的唑酮类抗菌药品。通过结合50S核糖体亚基的23sr RNA抑制细菌早期核蛋白体的合成。口服吸收迅速完全,口服400mg,于1.52小时达峰值,峰浓度为8~10 μ g/ml,高脂饮食可降低本品血药浓度,但AUC仍相近。代谢产物30%由尿液排泄,10%由粪便排泄。检验可见血小板减少,尚有白细胞、中性粒细胞减少,AST、ALT、LDH、ALP、酯酶、淀粉酶、总胆红素、尿素氮和肌酐等变化。本品有单胺氧化酶抑制作用,禁忌联用拟肾上腺素药品和5-HT再摄取抑制剂,禁用含酪胺食物(如干酪、风干肉、泡菜、啤酒、酱油、红酒等)和某些含醇饮料以免引起体位性血压异常升高。服用利奈唑胺期间应同时服用维生素B6。
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