[治疗]罗红霉素

不受胃酸破坏，从胃肠道吸收好，血药浓度高。进食后药物吸收减少，若与牛奶同服，因本品的脂溶性强而吸收良好。药物吸收后在组织和体液中分布比红霉素高，但在母乳中含量很低。口服单剂量150mg，2小时后血浆浓度可达峰值，平均为6.6～7.9μ g／ml，药物浓度‐时间曲线下面积（AUC）为72.6～81（μ g · h）／ml。罗红霉素主要随粪便和尿以原形药物排泄，也有部分以脱糖代谢物排泄。半衰期为8.4～15.5小时，比红霉素长。罗红霉素对儿童和婴儿的药代动力学性质与成人相似。肾功能不全者，半衰期延长，药物浓度‐时间曲线下面积（AUC）增大。1 ﹒罗红霉素与大环内酯类药有交叉过敏。片剂：0.15g。