氨氯地平口服吸收缓慢而完全,不受食物影响,Tmax 6~12小时,生物利用度约60%~65%,血浆蛋白结合率高(97.5%),体内分布容积极大,半衰期长达35~45小时,每日服药1次,连续服药7~10天血浆内即达稳定浓度,两次服药期间血药浓度波动仅20%~25%。可在24小时内有效地保持血药浓度。该药主要经肝代谢氧化灭活,代谢物无活性,其中90%由肾脏清除,仅< 5%以原形由尿内排出。氨氯地平可与利尿剂、β‐受体阻断剂、ACEI及硝酸盐并用,能增加疗效,且使用安全、耐受良好。现有资料未发现氨氯地平可影响地高辛、甲氰咪胍、华法林等药物的血药浓度而与之产生相互作用。片剂:5mg。
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