[治疗]高 特 灵

口服吸收快，生物利用度为90%。本品在肝脏代谢后经胆道排泄，总量的40%从粪便排出，40%由尿排出，不损害肾功能。本品是喹唑啉的衍生物，为一种选择性α 1‐肾上腺受体阻断剂。通过作用于突触后α 1‐受体，使容量血管和阻力血管扩张，降低心脏后负荷，使血压下降，尤对舒张压作用明显。本品能在不改变心率的情况下通过降低后负荷而增加心输出量。本品能抵消脱羟肾上腺素导致的痉挛，可改善前列腺肥大病人的尿流动力学和临床症状。一般副作用轻微，主要有头痛、眩晕、嗜睡、乏力，偶见周围组织水肿、心悸、视力模糊，下列情况要注意：1 ﹒直立性低血压可致晕厥。本品与其他降压药物如利尿剂、钙离子拮抗剂等均无不良配伍作用。片剂：2mg。