预防用药:氟康唑抗真菌,粒细胞集落刺激因子(G‐CSF)促进白细胞增生。疗效:接受I CE方案(I DA 9 mg/m 2,Ara‐C、VP‐16剂量同上)诱导患者,完全缓解率(CR)80%。31)两组均无显著性差异。药物不良事件:诱导化疗期:平均发热天数(体温> 38℃),10.5天。恶心或呕吐,32%。严重消化道症状(如腹痛、肠梗阻、出血)和胆红素升高,均为11%。I DA剂量12 mg/m 2与9 mg/m 2比较,前者的胃炎发生率明显增高(33%对16%,P = 0 ﹒.巩固化疗期I CE方案较Ic E方案毒性更大,但3年无复发生存率、预计3年生存率及累计复发比率均无显著性差异。本方案致吐性为中等程度,应使用5‐HT 3受体拮抗剂。
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