[治疗]多烯磷脂酰胆碱

口服给药，90%以上的多烯磷脂酰胆碱在小肠被吸收。大部分被磷酯酶A分解为1-酰基-溶血磷脂胆碱，50%在肠黏膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆碱。此多聚不饱和磷脂酰胆碱通过淋巴循环进入血液，主要通过同高密度脂蛋白结合到达肝脏。胆碱的半衰期是66小时，不饱和脂肪酸的半衰期是32小时。用3H和14C放射性核素标记，人体药代动力学研究发现，口服给药在粪便中的排泄率不超过5%。多烯磷脂酰胆碱可提供高剂量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱，其化学结构与重要的内源性磷脂一致。注射液：每支5ml：232.5mg。