[治疗]美洛西林

本品对胃酸不稳定，因而不能口服给药。肌内注射1g后，tmax大约为45分钟，Cmax为15 μ g／ml。血浆蛋白结合率为16%～42%，与其他青霉素类相似，本品主要分布于细胞外液。在胆汁和尿液中有较高的药物浓度。美洛西林以肾小球分泌形式快速排泄，给药剂量的45%～70%以原形从尿中排出，10%以下的药物被代谢成青霉裂解酸的衍生物。26%以上的药物可从胆汁排泄。正常肾功能的患者半衰期为1小时并且为剂量依赖性，半衰期随着给药剂量的增加而延长。1 ﹒本品与其他抗假单胞菌青霉素相似，其活性可以被氨基糖苷类抗生素尤其是庆大霉素和妥布霉素所灭活，应避免混合使用。注射剂（粉）：1g。