[治疗]盐酸艾司洛尔esmolol hydrochloride

化学名为4‐［ 3‐［ ［（1‐甲基乙基）氨基］‐2‐羟基］丙氧基］苯丙酸甲酯盐酸盐（4‐［ 2‐hydroxy‐3‐［（1‐methylethyl）amino ］ propoxy ］ benzenepropanoic acidmethyl ester hydrochloride）。本品具有芳氧丙醇胺结构，4位含酯基，进入体内后很快被酯酶水解，注射后分布半衰期（t1／2 α）仅2min，约9min,属超短效β阻断剂。本品脂溶性低，不易进入中枢神经系统，在体内代谢迅速，主要受红细胞胞浆中的酯酶作用，使其酯键水解而代谢。本品在体内代谢为酸性代谢产物和甲醇。其主要作用于心肌的β 1肾上腺素受体，大剂量时对气管和血管平滑肌的β 2肾上腺素受体也有阻断作用。