[治疗]（二）结构与作用相关性

吉吡隆的化学结构与丁螺环酮相似，然而在功能方面与丁螺环酮相比，似乎是更纯的5‐HT 作用药物，能特异性地选择作用于5‐HT 1A受体。与丁螺环酮不同，丁螺环酮则是更多作用于DA 受体。与丁目螺环酮一样，吉吡隆的化学结构也不同于苯二氮类药物，也没有镇静、催眠、抗癫痫或者肌松作用。 结构式：3，3‐dimethyl‐N‐［4‐［4‐（2‐pyrimidiny）‐1‐piperaziny］butyl］glutari mide，见图3‐2‐15。 图3‐2‐15 吉吡隆结构式