[治疗]二、α1、α2肾上腺素受体阻断药

酚妥拉明（phentolamine，苄胺唑啉，立其丁，regitine）化学结构为咪唑啉（inmidazoline）衍生物。酚妥拉明以氢键、离子键与受体结合，结合比较疏松，可被大剂量儿茶酚胺或拟肾上腺素药在α 1和α 2受体水平上竞争拮抗，亦称为竞争性α受体阻断药。目前主张将酚妥拉明和去甲肾上腺素合用以对抗去甲肾上腺素强大的α 1受体激动作用，使血管收缩作用不致过分剧烈，并保留对心脏β 1受体的激动作用，使心收缩力增加，脉压增大，提高其抗休克的疗效，减少毒性反应。大剂量酚妥拉明可引起直立性低血压，注射给药可产生心动过速、心律失常、诱发或加剧心绞痛。冠心病、胃炎和胃十二指肠溃疡患者慎用。